Fundación Luz participó en el Encuentro Anual de FADEPOF: fortaleciendo las voces de los pacientes con EPOF

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El pasado 23 de noviembre, Fundación Luz Guillain-Barré|CIDP formó parte del Encuentro Anual de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF), un espacio clave para fortalecer a las organizaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

La reunión, bajo el lema “Impacto 2024”, destacó el papel de las ONG en el acompañamiento de pacientes con Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF), promoviendo derechos y generando impacto en las políticas públicas de salud.

En un evento marcado por el compromiso y la colaboración, Fundación Luz Guillain-Barré|CIDP participó activamente en el Encuentro Anual de FADEPOF, realizado en la Ciudad de Buenos Aires. Esta reunión Reunión a organizaciones de todo el país que trabajan por los derechos y el bienestar de pacientes con Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF).

FADEPOF, como entidad organizadora, trabaja incansablemente para generar un impacto positivo en las políticas públicas, fortalecer a sus miembros mediante herramientas y tecnología, y construir alianzas estratégicas a nivel nacional e internacional. La misión compartida entre las organizaciones es visibilizar las EPOF, sensibilizar a la comunidad y acompañar a pacientes y familias en sus derechos y tratamientos.

El Encuentro Anual de FADEPOF es un recordatorio del poder de la unión entre organizaciones para transformar la realidad de quienes enfrentan enfermedades poco frecuentes. Fundación Luz agradece haber sido parte de este espacio y renueva su compromiso de seguir aportando a la comunidad.

Adriana Condori de Fundación Luz|CIDP (centro) junto a Susana Giachello (izq), presidente de ALCEM y Roberta Anido de AAPIDP

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