En el marco del Día del Científico, Fundación Luz SGB CIDP Argentina reconoce el compromiso de quienes, desde la investigación, trabajan incansablemente para mejorar el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes. La ciencia es un pilar fundamental en el abordaje del Síndrome de Guillain-Barré y la CIDP. En […]
A cuatro años de su creación, Fundación Luz SGB CIDP Argentina reafirma su compromiso con las personas que atraviesan el Síndrome de Guillain-Barré y CIDP, destacando el valor del trabajo en red, la empatía y el acompañamiento como pilares fundamentales. Desde sus inicios, la Fundación ha construido un camino junto a instituciones, profesionales y organizaciones
Fundación Luz SGB CIDP Argentina celebra 4 años acompañando, conteniendo y salvando vidas Leer más »
A días del 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF), Fundación Luz SGB|CIDP Argentina acompaña y difunde la campaña de concientización impulsada por FADEPOF, que pone en palabras lo que miles de familias atraviesan: soledad, miedo, demoras diagnósticas y barreras de acceso al sistema de salud. Los relatos reunidos en esta
El próximo 9 de abril de 2026 inicia la Diplomatura en Enfermedades Neuromusculares, una propuesta académica virtual orientada a fortalecer el diagnóstico y abordaje de patologías neuromusculares, muchas de ellas consideradas enfermedades poco frecuentes. Con una duración de 14 clases y modalidad sincrónica, la formación abordará ELA, miastenia, neuropatías inmunomediadas, miopatías y genética aplicada. La
Cada 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF), una fecha que invita a reflexionar, informar y actuar frente a las barreras que enfrentan millones de personas en todo el mundo. Desde Fundación Luz SGB CIDP Argentina renovamos nuestro compromiso con la concientización sobre estas patologías invisibilizadas, como el
El pasado 21 de junio, la organización llevó adelante una jornada de encuentro, merienda y concientización en el merendero de Villa Carlos Paz. La acción fue posible gracias a lo recaudado en el Té Bingo Solidario realizado semanas antes. Con el objetivo de acompañar a las familias y brindar herramientas sobre salud y derechos, Fundación
Fundación Luz concretó la entrega solidaria al Merendero Nueva Esperanza Leer más »
La jornada se llevó a cabo el pasado 14 de junio con una gran convocatoria. La recaudación será destinada a sostener las actividades de la fundación y a una acción solidaria junto al Merendero Nueva Esperanza. Organizado en un clima de calidez y compromiso comunitario, el evento tuvo como objetivo reunir recursos para continuar con
Fundación Luz SGB|CIDP realizó su Segundo Té Bingo Solidario en Villa Carlos Paz Leer más »
En un emotivo evento, se presentó el primer libro de cuentos de la Fundación Argentina de Enfermedades Raras (FADER). Fundación Luz SGB CIDP Argentina (FLSGBCIDP) participó activamente, reafirmando su compromiso con la visibilización y concientización de enfermedades poco frecuentes. El acto fue impulsado por FADER, organización fundada por Laura Guevara en 2022, con el propósito
Fundación Luz acompañó la presentación del primer libro de cuentos de FADER Leer más »
Este 11 y 12 de mayo, Fundación Luz SGB CIDP Argentina participará en Expo Fénix, un evento que reúne a estilistas, marcas y tendencias del mundo de la estética, y que en esta edición abre las puertas a la salud y la concientización, de la mano de la Asociación Civil Trenzando Sonrisas. La Fundación estará
Nicole España tiene 28 años, es de Santiago del Estero y su vida cambió repentinamente tras una serie de síntomas que nadie lograba diagnosticar. Su testimonio, crudo y valiente, refleja la falta de información y la necesidad urgente de empatía médica. Fundación Luz comparte su historia para seguir visibilizando el Síndrome de Guillain-Barré. Tras haber
