FADEPOF insta al Ministerio de Salud a apoyar la resolución internacional en la próxima Asamblea Mundial de la Salud
En el marco del Mes de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF), la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) ha redoblado sus esfuerzos para promover el reconocimiento y la atención de estas patologías, tanto a nivel nacional como internacional.
El pasado 12 de febrero de 2025, FADEPOF presentó una carta formal al Ministro de Salud de la Nación, Dr. Mario Lugones, solicitando que Argentina brinde su apoyo a la resolución sobre enfermedades poco frecuentes que será debatida en la 78.ª Asamblea Mundial de la Salud el próximo mayo. Esta resolución, respaldada por países como Brasil, Chile, China, España y Francia, busca que las enfermedades raras sean reconocidas como una prioridad de salud pública global.
En Argentina, alrededor de 3,6 millones de personas conviven con alguna enfermedad poco frecuente. Por eso, aunque el país ha anunciado su intención de retirarse de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2026, aún mantiene su derecho a voto y participación en la asamblea de 2025. El apoyo a esta resolución representaría un paso fundamental para avanzar en políticas de salud equitativas, garantizando mejores condiciones de diagnóstico, tratamiento y acompañamiento para quienes viven con estas enfermedades.
Desde la Fundación Luz SGB|CIDP Argentina, nos unimos a este pedido, reafirmando nuestro compromiso con la visibilización del síndrome de Guillain-Barré y otras enfermedades poco frecuentes.
«Es crucial que trabajemos juntos para fortalecer las políticas públicas y garantizar que cada persona tenga acceso a la atención médica que merece. El respaldo de Argentina a esta resolución sería un avance significativo para toda nuestra comunidad», destacaron desde FADEPOF.
Invitamos a todos a sumarse a esta causa, difundiendo información y apoyando las acciones que buscan construir un futuro más justo para quienes conviven con una enfermedad poco frecuente. ✨
