Nombre del autor:Guga Ávila

La Fundación Luz SGB/CIDP Argentina participará junto a la GBS|CIDP Foundation International en actividades de visibilización, acompañamiento e integración para pacientes y familias de toda Latinoamérica. Durante mayo, organizaciones y comunidades de distintos países impulsarán encuentros, campañas y espacios educativos para concientizar sobre el Síndrome de Guillain-Barré (SGB), CIDP y neuropatías relacionadas. Fundación Luz anunció […]

En el Mes de Concientización sobre el Síndrome de Guillain-Barré y CIDP, la comunidad internacional destacó el testimonio del atleta Miles Washburn, quien convirtió su experiencia con la enfermedad en una campaña solidaria que ya reunió más de 60 mil dólares para apoyar a pacientes y familias. Desde Fundación Luz SGB/CIDP Argentina remarcaron la importancia

La Fundación Luz SGB/CIDP Argentina anunció la apertura de una nueva sede en la provincia de Santiago del Estero, prevista para septiembre. El espacio buscará fortalecer la contención, orientación y acompañamiento a pacientes y familias que atraviesan el Síndrome de Guillain-Barré, CIDP y otras neuropatías poco frecuentes. La iniciativa estará encabezada por Nicole España, paciente

La Fundación Luz SGB/CIDP Argentina participó de “Conectemos LATAM”, el primer encuentro virtual en español impulsado junto a GBS|CIDP Foundation International para fortalecer la comunidad latinoamericana de pacientes, familias y organizaciones vinculadas al Síndrome de Guillain-Barré y CIDP. El encuentro permitió compartir experiencias, generar nuevas ideas para la comunidad y acercar herramientas de acompañamiento entre

En el marco del Día del Científico, Fundación Luz SGB CIDP Argentina reconoce el compromiso de quienes, desde la investigación, trabajan incansablemente para mejorar el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes. La ciencia es un pilar fundamental en el abordaje del Síndrome de Guillain-Barré y la CIDP. En

A cuatro años de su creación, Fundación Luz SGB CIDP Argentina reafirma su compromiso con las personas que atraviesan el Síndrome de Guillain-Barré y CIDP, destacando el valor del trabajo en red, la empatía y el acompañamiento como pilares fundamentales. Desde sus inicios, la Fundación ha construido un camino junto a instituciones, profesionales y organizaciones

A días del 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF), Fundación Luz SGB|CIDP Argentina acompaña y difunde la campaña de concientización impulsada por FADEPOF, que pone en palabras lo que miles de familias atraviesan: soledad, miedo, demoras diagnósticas y barreras de acceso al sistema de salud. Los relatos reunidos en esta

El próximo 9 de abril de 2026 inicia la Diplomatura en Enfermedades Neuromusculares, una propuesta académica virtual orientada a fortalecer el diagnóstico y abordaje de patologías neuromusculares, muchas de ellas consideradas enfermedades poco frecuentes. Con una duración de 14 clases y modalidad sincrónica, la formación abordará ELA, miastenia, neuropatías inmunomediadas, miopatías y genética aplicada. La

Cada 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF), una fecha que invita a reflexionar, informar y actuar frente a las barreras que enfrentan millones de personas en todo el mundo. Desde Fundación Luz SGB CIDP Argentina renovamos nuestro compromiso con la concientización sobre estas patologías invisibilizadas, como el

La Fundación participó de la firma de un convenio que reafirma el compromiso de transitar el camino de la Paz, basado en valores humanos, diálogo y respeto profundo por el otro. El acuerdo se enmarca en el trabajo articulado de la Red de Instituciones por la Paz (REDIPAZ) y promueve acciones concretas para una sociedad