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Participación en Evento Social: Stand Informativo y Donaciones Solidarias

El próximo 13 de octubre, la Fundación Luz participará en un evento social junto a «Tijeras Solidarias», llevando información a diferentes sectores de la comunidad y promoviendo la concientización sobre las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF). Además, se recibirán donaciones de cabello para la creación de pelucas destinadas a pacientes oncopediátricos. Uniendo esfuerzos por la salud […]

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Segunda Barrileteada Nacional para visibilizar las Enfermedades Poco Frecuentes

El próximo 27 de octubre, Argentina se une una vez más en la lucha por la visibilización de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF), con el lema «Yo soy el 100%» como estandarte de esperanza y concientización. A través de la carta del Dr. Rubén Sosa, se renueva el llamado a la acción para recordar que

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El Taller de Barriletes inauguró una serie de actividades por las Enfermedades Poco Frecuentes

El pasado 5 de octubre, el Merendero Nueva Esperanza en Villa Carlos Paz fue el escenario del primer Taller de Barriletes, bajo el lema «Yo soy el 100». Este evento dio inicio a una serie de actividades que culminarán en la Barrileteada por las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF), programada para el 27 de octubre. Organizado

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Adriana Milanesi: Esperanza y Fortaleza en la Lucha contra el Guillain-Barré

Diagnosticada en 2022 con Síndrome de Guillain-Barré, Adriana Milanesi logró una recuperación sin secuelas gracias a una atención médica temprana. Hoy, apoya a la Fundación Luz y a otras familias, incentivando la importancia de la rehabilitación y la igualdad en el acceso a la salud. En 2023, Adriana encontró en la Fundación Luz un espacio

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Fundación Luz Conmemora Día Mundial de la Seguridad del Paciente en Villa Carlos Paz.

Bajo el lema de la OMS, «Pacientes Seguros, Diagnósticos Correctos», Fundación Luz organizó una jornada de concientización en honor a las familias y víctimas de errores médicos. La actividad se realizó en Villa Carlos Paz con el apoyo de diversas organizaciones locales y nacionales. En un día marcado por la reflexión y la movilización social,

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Un año más de concientización sobre el Síndrome Guillain-Barré.

La Fundación Luz conmemoró un nuevo año de compromiso con la visibilización del Síndrome Guillain-Barré y la Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, con el apoyo de la Municipalidad de Villa Carlos Paz y una emotiva campaña de concientización. En una jornada marcada por la unión y el esfuerzo colectivo, Fundación Luz y la Municipalidad de Villa

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Hoy, 17 de Septiembre: ¡Concientización en el Monumento al Dr. Favaloro.

En el marco del Día Mundial de la Seguridad del Paciente, Fundación Luz SGB y la ONG Por la Vida y la Salud invitan a la comunidad a unirse a una jornada de concientización en Villa Carlos Paz. Hoy, 17 de septiembre, a las 17 hs, te esperamos en el monumento al Dr. René Favaloro

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Fundación Luz Argentina lidera campaña de visibilización del Síndrome de Guillain-Barré.

En el marco del Día del Síndrome de Guillain-Barré, Fundación Luz SGB|CIDP Argentina impulsa una serie de actividades en Villa Carlos Paz, destacando la importancia de un diagnóstico temprano y tratamiento adecuado. La campaña culmina hoy con un emotivo acto en el Monumento al Dr. René Favaloro, subrayando el lema: «Diagnósticos Correctos – Pacientes Seguros»

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La importancia de donar plasma: acción que salva innumerable cantidad de vidas.

Hemoderivados UNC se suma a la iniciativa de la Fundación Luz SGB|CIDP Argentina para concientizar sobre la donación de plasma. Los pacientes con Síndrome de Guillain-Barré dependen de tratamientos específicos como la inmunoglobulina y la plasmaféresis. El laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba destaca la relevancia de la donación de plasma, esencial

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La Fundación Luz SGB|CIDP Argentina acompaña a Ivana, una niña de 9 años, en su lucha contra el Síndrome de Guillain-Barré

Concientización y Apoyo en el Proceso de Recuperación La Fundación Luz SGB|CIDP Argentina acompaña a Ivana, una niña de 9 años, en su lucha contra el Síndrome de Guillain-Barré. Ivana, de 9 años, fue diagnosticada con el Síndrome de Guillain-Barré en diciembre de 2023. Tras una dura batalla, su madre encontró apoyo en la Fundación

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