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Nicolás Espinosa recibe tratamiento gracias a la solidaridad, mientras la obra social sigue sin responder

Un paciente con Guillain-Barré pudo iniciar su tratamiento gracias a la donación temporal de medicamentos por parte de una familia solidaria, pese a la falta de cobertura inmediata de su obra social. Fundación Luz acompaña a Nicolás Espinosa y su familia, brindándoles información clave sobre sus derechos mientras visibilizan la necesidad de respuestas rápidas por […]

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La Fundación Luz SGB|CIDP participará en el Encuentro Anual de Miembros FADEPOF “Impacto 2024”

El evento, organizado por la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF), se realizará el próximo 23 de noviembre en la Ciudad de Buenos Aires y reunirá a sus miembros para reflexionar sobre la salud pública y el fortalecimiento de la sociedad civil. “Impacto 2024” buscará potenciar las voces de los pacientes y generar herramientas

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Participación histórica de ONG en el 61º Congreso de Neurología: Fundación Luz SGB|CIDP dice presente

Por primera vez, el Congreso de Neurología de la Sociedad Neurológica Argentina incluyó un espacio para organizaciones civiles, fortaleciendo el vínculo entre los profesionales de la salud y las asociaciones de pacientes. Fundación Luz SGB|CIDP formó parte de un hito en la neurología nacional: el Primer Encuentro de Asociaciones de Pacientes dentro del 61º Congreso

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Primer Encuentro de Asociaciones de Pacientes en el 61º Congreso de la Sociedad Neurológica Argentina

El Congreso Neurológico suma este año su primer Encuentro de Asociaciones de Pacientes, creando un espacio único para el diálogo entre médicos, asociaciones y pacientes. En su edición número 61, el Congreso incluye por primera vez un encuentro con asociaciones de pacientes, una instancia de colaboración fundamental para visibilizar las necesidades y problemáticas de quienes

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Éxito en el 4° Encuentro de Donantes y Pacientes: Un tributo a la solidaridad y el anonimato de los héroes

El pasado 9 de noviembre, el Laboratorio de Hemoderivados de la UNC fue escenario de un emotivo encuentro donde donantes y pacientes compartieron experiencias de vida y agradecimiento. Adriana Condori, presidenta de la Fundación Luz SGB, destacó el valor de cada acto de donación como un verdadero acto de heroísmo. Con el lema «Conexiones que

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Fundación Luz SGB|CIDP visita Laboratorio Labico: un paso adelante en el diagnóstico temprano del Síndrome de Guillain-Barré

Explorando las instalaciones y procesos que contribuyen a un diagnóstico más rápido y preciso Con la misión de mejorar la detección temprana del Síndrome de Guillain-Barré, representantes de la Fundación Luz SGB|CIDP visitaron el Laboratorio Labico, un centro de referencia en análisis y diagnósticos de alta complejidad. Durante el recorrido, se exploraron las instalaciones, los

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Fundación Luz se une al Primer Encuentro de Asociaciones de Pacientes organizado por la Sociedad Neurológica Argentina

Un espacio de encuentro y colaboración para mejorar la calidad de vida de los pacientes neurológicos. Fundación Luz SGB|CIDP, participará en el Primer Encuentro de Asociaciones de Pacientes, que tendrá lugar en el Hotel Sheraton de Mar del Plata. Este evento exclusivo para médicos neurólogos y profesionales de la salud busca crear un espacio de

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4° Encuentro de Donantes y Pacientes: “Conexiones que sanan. Experiencias que enriquecen”

Fundación Luz SGB|CIDP, participará de una jornada de encuentro y gratitud entre donantes de plasma, pacientes y profesionales de la salud en el Laboratorio de Hemoderivados de la UNC. El sábado 9 de noviembre, el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba será el escenario de un evento único que reunirá a quienes,

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Argentina se une para visibilizar las Enfermedades Poco Frecuentes en «Las Barrileteadas»

Familias y organizaciones de salud alzan barriletes en un evento impulsado por el Dr. Rubén Omar Sosa, en varias ciudades del país «Las Barrileteadas», evento nacional creado por el médico pediatra e infectólogo Dr. Rubén Omar Sosa, Reunión a participantes en Tucumán, Misiones y Córdoba para elevar barriletes y visibilizar la realidad de más de

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Javier, un joven de 23 años, enfrenta el Síndrome de Guillain-Barré: un camino hacia el diagnóstico y la esperanza

Después de una serie de visitas a hospitales y retrasos en su diagnóstico, Javier finalmente recibe tratamiento para el Síndrome de Guillain-Barré. Su historia destaca la importancia de una atención médica oportuna y el acompañamiento familiar. Con síntomas debilitantes, múltiples traslados y una lucha en cuidados intensivos, Javier enfrenta los desafíos de esta rara enfermedad.

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